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細胞凋亡表達

時間:2017-12-08 09:31 [親子育兒] 人氣: 編輯:蘇小陌
導讀: 置37.C恒溫箱中孵育12Omin,再用PBS洗滌3次,每次smin;加生物素標記二抗,置37C恒溫箱中孵育30min,用PBS洗滌3次,每次smin;加辣根酶標記鏈酶卵白素,再次孵育3Omin,用PBS洗滌3次,每次smin;用新配制的DBA(0.02%)顯色,光鏡下控制染色,PBS終止反應,流水充分沖洗,復染

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,   置37.C恒溫箱中孵育12Omin,再用PBS洗滌3次,每次smin;加生物素標記二抗,置37C恒溫箱中孵育30min,用PBS洗滌3次,每次smin;加辣根酶標記鏈酶卵白素,再次孵育3Omin,用PBS洗滌3次,每次smin;用新配制的DBA(0.02%)顯色,光鏡下控制染色,PBS終止反應,流水充分沖洗,復染,封片。判定用Mins圖形分析,在40倍下瀏覽,100倍鏡分別觀察黃體和卵泡細胞,并捕獲黃體的棕黃色和卵泡細胞內的棕黃色。

    2.1.4.4補經合劑對雌性初老大鼠卵巢顆粒細胞由as、CasPase一3誘導的細胞凋亡表達的影響取血完畢,立即取出大鼠卵巢置入醋酸酒精一福爾馬林液(A:A固定液)中固定,48小時后取出,經常規脫水、透明、浸蠟、包埋、切片(片厚4林m),石蠟切片用于免疫組織化學法染色后的觀察(免疫組化具體方法同前2.1.4.3)。結果判定用Mias圖形分析,DBA顯色,在100倍鏡下瀏覽,200倍下捕獲卵泡內細胞核呈紫藍色的顆粒細胞。

    2.1.4.5卒卜經合劑對雌性初老大鼠卵巢顆粒細胞增殖因子Ki67和胰島素樣生長因子IG一I表達的影響幻67和IG一I的實驗方法同上,在100倍鏡下瀏覽卵泡顆粒細胞400倍下捕獲藍色顆粒細胞核。

    2.1.4.6補經合劑對雌性初老大鼠子宮病理形態(子宮內膜厚度、腺上皮的高度、表面上皮高度、腺腔內徑、肌層厚度)的影響取血完畢,立即取出大鼠子宮置入醋酸酒精一福爾馬林液(A.A.P固定液)中固定,48小時后取出,經常規脫水、透明、浸蠟、包埋、切片(片厚4林m),用石蠟包埋切片蘇木素一伊紅染色,顯微鏡下觀察及測量有關數據(具體方法同前2.1,生3)。

    2.1.4.7補經合劑對雌性初老大鼠子宮內膜ER、PR的影響即取出大鼠子宮置入醋酸酒精一福爾馬林液(A.A.P固定液)中固定,48小時后取出,經常規脫水、透明

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